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Accesso Globale al Mercato dei Dispositivi Medici

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Guida SFDA MDS-G-028 sul Raggruppamento dei Dispositivi Medici: Strategie per l'Arabia Saudita

Accesso Globale al Mercato dei Dispositivi Medici · 15 lug 2026 · 5:14

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In questo episodio, analizziamo la nuova guida della SFDA dell'Arabia Saudita, MDS-G-028, pubblicata il 3 maggio 2026, sul raggruppamento dei dispositivi medici. Esploriamo i criteri aggiornati per raggruppare famiglie di dispositivi, sistemi e kit procedurali (procedure packs) in un'unica domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (MDMA). Discutiamo l'impatto di queste modifiche sulle strategie di sottomissione, sui costi e sui tempi per i produttori, fornendo azioni pratiche per garantire la conformità e ottimizzare l'accesso al mercato saudita.

Key Questions:
- Quali sono i principali cambiamenti introdotti dalla guida SFDA MDS-G-028 sul raggruppamento dei dispositivi?
- Come definisce la SFDA una 'famiglia', un 'sistema' e un 'kit procedurale' (procedure pack)?
- In che modo queste nuove regole influenzeranno i costi e le tempistiche per ottenere un'autorizzazione MDMA?
- Quali tipi di dispositivi possono essere raggruppati in un'unica domanda di commercializzazione?
- Come dovrebbero i produttori adattare le loro strategie di sottomissione per il mercato saudita?
- Quali documenti sono necessari per giustificare un raggruppamento proposto?
- Qual è l'impatto di questa guida sui produttori con ampi portafogli di prodotti?
- Quando sono entrate in vigore queste nuove linee guida?

Sources:
- https://www.complianceandrisks.com/blog/gcc-medical-devices-regulation-2026-updates-for-manufacturers/
- https://www.sfda.gov.sa/sites/default/files/2024-05/MDS-G-028.pdf
- https://www.sfda.gov.sa/en/medical-devices

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