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A partire dal 1° luglio 2026, la Therapeutic Goods Administration (TGA) australiana ha reso obbligatoria la conformità all'Identificazione Unica del Dispositivo (UDI) per i dispositivi medici ad alto rischio (Classe IIb e Classe III). Questo episodio analizza le implicazioni immediate di questa scadenza per i fabbricanti e gli sponsor, spiegando come la TGA valuterà la conformità nelle domande di pre-commercializzazione e quali passi pratici devono essere intrapresi per garantire un accesso ininterrotto al mercato. Discutiamo anche delle scadenze future per i dispositivi a rischio inferiore e delle azioni strategiche per i team di regolamentazione.
Key Questions: - Cosa significa la nuova normativa UDI della TGA per i dispositivi di Classe IIb e III in Australia? - Quali sono gli obblighi specifici per i fabbricanti e gli sponsor a partire dal 1° luglio 2026? - In che modo la TGA valuterà la conformità UDI durante le revisioni di pre-commercializzazione? - Quali dati devono essere inviati al Database UDI Australiano (AusUDID)? - Come dovrebbero essere etichettati i dispositivi e gli imballaggi con il codice UDI? - Quali sono le scadenze future per i dispositivi a rischio inferiore (Classe IIa e Classe I)? - Quali azioni pratiche dovrebbero intraprendere immediatamente i team di regolamentazione? - In che modo la non conformità UDI può influire sull'accesso al mercato australiano?
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