Obserwuj ulubione podcasty, słuchaj offline i w samochodzie z CarPlay i Android Auto, i zawsze wracaj tam, gdzie skończyłeś. Wypróbuj za darmo.
Ten odcinek szczegółowo omawia oficjalne przejście z symbolu „EC REP” na „EU REP” dla Europejskiego Upoważnionego Przedstawiciela na etykietach wyrobów medycznych. Omawiamy publikację z 17 czerwca 2026 roku zmienionej normy EN ISO 15223-1:2021/A1:2025, 5-letni okres przejściowy kończący się 17 czerwca 2031 roku oraz praktyczne kroki, jakie producenci muszą podjąć w celu aktualizacji dokumentacji technicznej, etykietowania i procedur QMS, aby zapewnić stałą zgodność na rynku UE.
Key Questions: - Jaka jest różnica między symbolami „EC REP” a „EU REP”? - Kiedy oficjalnie rozpoczął się okres przejściowy? - Jaki jest ostateczny termin na przejście na symbol „EU REP”? - Które produkty i dokumenty są objęte tą zmianą w oznakowaniu? - Jak producenci mogą zarządzać istniejącymi zapasami ze starym symbolem? - Jakie są pierwsze kroki w tworzeniu planu przejściowego? - Dlaczego ważna jest koordynacja z Upoważnionym Przedstawicielem? - Jak należy zaktualizować Systemy Zarządzania Jakością w związku z tą zmianą? - Czy oba symbole mogą być używane jednocześnie w okresie przejściowym?
How Pure Global can help: Pure Global oferuje kompleksowe doradztwo regulacyjne dla firm z branży MedTech i IVD. Pomagamy w nawigacji po złożonych wyzwaniach związanych z dostępem do rynku, takich jak przejście na symbol EU REP, poprzez opracowywanie skutecznych strategii regulacyjnych, zarządzanie składaniem dokumentacji technicznej i pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela na ponad 30 rynkach. Nasze połączenie lokalnych ekspertów i zaawansowanych narzędzi AI usprawnia proces, zapewniając szybsze dotarcie Twoich produktów na rynki globalne. Skontaktuj się z nami pod adresem info@pureglobal.com lub odwiedź https://pureglobal.com, aby dowiedzieć się więcej. Odkryj nasze bezpłatne narzędzia AI i bazę danych urządzeń na https://pureglobal.ai.
