Podliподкаст-плеер Webplayer

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Южная Корея MFDS: Новый процесс сертификации для медицинских изделий II класса

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий · 15 окт. 2026 г. · 5:38

0:005:38

Слушайте в приложении Podli 🎧

Подписывайтесь на любимые подкасты, слушайте офлайн и в машине с CarPlay и Android Auto и всегда продолжайте с того места, где остановились. Попробуйте бесплатно.

Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) предложило поправку для введения 'единого' процесса сертификации и рассмотрения для медицинских изделий II класса. Это изменение, предложенное 14 сентября 2026 года, позволит одновременно подавать документы на сертификацию и техническую экспертизу, сокращая общее время рассмотрения с 40 до 25 дней. В этом выпуске мы обсуждаем детали этого предложения, его влияние на производителей и ключевые действия, которые необходимо предпринять до окончания периода общественного обсуждения 26 октября 2026 года.

Key Questions:
- Что такое новый 'единый' процесс сертификации MFDS для устройств II класса?
- Как предлагаемое изменение повлияет на сроки выхода на рынок в Южной Корее?
- Какие конкретные шаги должны предпринять производители в ответ на это предложение?
- Каков крайний срок для подачи комментариев по проекту поправки?
- Почему MFDS стремится оптимизировать процесс рассмотрения для устройств II класса?
- Чем текущий последовательный процесс отличается от предлагаемого параллельного?
- Какие типы устройств подпадают под действие этого нового правила?
- Как подготовить техническую документацию для успешного одновременного рассмотрения?

Sources:
- https://www.gca-korea.com/post/korean-mfds-to-introduce-a-one-stop-certification-and-review-process-for-class-ii-medical-devices

How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для компаний, производящих медицинские технологии и IVD, чтобы ускорить доступ на мировые рынки, включая Южную Корею. Мы разрабатываем эффективные стратегии для получения разрешений, выступаем в качестве местного представителя и используем передовые инструменты на базе ИИ для составления и подачи технических досье. Наша команда помогает обеспечить соответствие на протяжении всего жизненного цикла продукта, от первоначальной регистрации до пост-маркетингового надзора. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.

Выпуски: Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

PodliСкачай бесплатное приложение Podli
↓ App