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Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos

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Confiança Regulatória da ANVISA no Brasil: Mudanças da IN 290/2024 para Dispositivos de Classe III e IV

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos · 9 de jul. de 2026 · 5:43

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Neste episódio, nós exploramos a Instrução Normativa 290/2024 da ANVISA, que entrou em vigor em junho de 2026. Esta importante atualização introduz um processo de emenda mais flexível para a via de confiança regulatória (regulatory reliance pathway) para dispositivos médicos de Classe III e IV no Brasil. Nós discutimos como a mudança de uma rejeição definitiva para um processo de revisão interativo, que permite questionamentos e revisões, agiliza o acesso ao mercado para fabricantes com aprovações de Autoridades Reguladoras Estrangeiras Comparáveis (AREE) reconhecidas.

Key Questions:
- O que muda com a Instrução Normativa 290/2024 da ANVISA?
- Como o novo processo de emenda afeta os fabricantes de dispositivos de Classe III e IV?
- Quais são as Autoridades Reguladoras Estrangeiras Comparáveis (AREE) reconhecidas pela ANVISA?
- Por que essa mudança torna o caminho da confiança regulatória mais eficiente?
- O que acontece se a ANVISA encontrar problemas menores na minha submissão agora?
- Quais etapas práticas as equipes regulatórias devem tomar para se preparar para este novo processo?
- Como essa flexibilidade impacta a estratégia de acesso ao mercado brasileiro?

Sources:
- https://www.emergobyul.com/news/regulatory-reliance-authorizations-brazils-revised-anvisa-process-june-2026

How Pure Global can help:
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