欧盟 EUDAMED SSCP/SSP 上传：MDCG 2026-4 指南将责任转移给制造商

本期播客将深入探讨 MDCG 2026-4 立场文件，该文件确认从 2026 年 10 月起，将安全与（临床）性能总结 (SSCP/SSP) 上传至 EUDAMED 数据库的责任将从公告机构转移给制造商。我们将详细解释这一变化对 III 类、植入式医疗器械以及 C 类和 D 类 IVD 制造商的影响，并提供为此次关键程序交接做准备的实用步骤。

Key Questions:
- MDCG 2026-4 对 EUDAMED 的 SSCP/SSP 上传流程有何改变？
- 哪些类别的医疗器械和体外诊断器械制造商会受到影响？
- 这一责任转移的具体生效日期是什么时候？
- 新的上传和验证工作流程是怎样的？
- 制造商应如何与公告机构协调这一变化？
- 为应对这一变化，公司的标准操作程序（SOP）需要进行哪些更新？
- 团队需要接受哪些关于 EUDAMED 新功能的培训？
- 制造商现在可以采取哪些实际步骤来为 2026 年 10 月的截止日期做准备？

Sources:
- https://www.meddeviceguide.com/en/meddevice-blog/mdcg-2026-4-eudamed-sscp-ssp-upload

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