巴西ANVISA医疗器械警戒框架修订：对SaMD和AI制造商的意义

巴西国家卫生监督局（ANVISA）已启动第4/2026号公众征询，旨在全面修订其医疗器械上市后警戒（Tecnovigilância）框架。本次修订特别关注作为医疗器械的软件（SaMD）和人工智能（AI）所带来的独特挑战。本期播客将深入探讨此次征询的范围、对制造商的战略意义，并强调在2026年10月中旬截止日期前提交反馈的重要性。我们将为您提供实用的行动建议，帮助您参与并影响巴西未来的监管格局。

Key Questions:
- 巴西ANVISA启动的第4/2026号公众征询是什么？
- 这次修订对医疗器械上市后警戒（Tecnovigilância）意味着什么？
- 为何医疗软件（SaMD）和人工智能（AI）是本次征询的焦点？
- 制造商提交反馈的截止日期是什么时候？
- 参与此次征询对公司在巴西的市场准入有何战略意义？
- 制造商应如何准备和提交对ANVISA的意见？
- 新框架可能对不良事件报告和上市后监督产生哪些影响？
- 如果不参与，可能会面临哪些潜在的合规挑战？

Sources:
- https://www.smart-mdr.com/anvisa-launches-consultation-on-medical-device-vigilance-framework/

How Pure Global can help:
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