Podlipodcast çalar Webplayer

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

MDCG 2020-16 Revizyon 5: IVDR Kapsamında Kalite Kontrol Malzemeleri için Sınıflandırma Güncellemeleri

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi · 26 Eyl 2026 · 5:24

0:005:24

Podli uygulamasında dinle 🎧

Favori podcast'lerini takip et, çevrimdışı ve arabada CarPlay ve Android Auto ile dinle, her zaman kaldığın yerden devam et. Ücretsiz dene.

Bu bölümde, 9 Eylül 2026'da yayınlanan ve AB In-Vitro Diagnostik Tıbbi Cihaz Tüzüğü (IVDR) kapsamında kalite kontrol (QC) malzemelerinin sınıflandırılmasını netleştiren MDCG 2020-16 Revizyon 5 kılavuzunu inceliyoruz. Üretici tarafından atanmış değerlere sahip QC malzemeleri ile gösterge niteliğindeki değerlere sahip olanlar arasındaki kritik farkı, bu ayrımın uygunluk değerlendirme yolunu nasıl etkilediğini (özellikle Sınıf C'ye geçişleri) ve IVD üreticilerinin uyum sağlamak için atması gereken pratik adımları ele alıyoruz.

Key Questions:
- MDCG 2020-16 Revizyon 5, IVD üreticileri için ne anlama geliyor?
- IVDR kapsamında kalite kontrol (QC) malzemeleri artık nasıl sınıflandırılıyor?
- Üretici tarafından atanmış değerlere sahip QC malzemeleri ile gösterge niteliğindeki değerlere sahip olanlar arasındaki temel fark nedir?
- Yeni sınıflandırma, bir cihazın uygunluk değerlendirme yolunu nasıl etkiler?
- Hangi QC malzemelerinin Sınıf C olarak sınıflandırılması daha olasıdır ve neden?
- Ürün portföyünüzü yeni kılavuza göre yeniden değerlendirmek için hangi adımları atmalısınız?
- Teknik dokümantasyonunuzda ve Uygunluk Beyanınızda ne gibi değişiklikler yapmanız gerekiyor?
- Bir Onaylanmış Kuruluş ile bu değişiklikleri ne zaman ve nasıl görüşmelisiniz?

Sources:
- https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector/new-regulations/guidance-mdcg-endorsed-documents-and-other-guidance_en

How Pure Global can help:
Pure Global, Medikal Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca mevzuat danışmanlığı çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Pazar erişimi ve tescilinden pazar sonrası gözetime kadar tüm ürün yaşam döngüsünü kapsayan hizmetlerimizle, teknik dosyalarınızın verimli bir şekilde derlenmesine ve düzenleyici kurumlara sunulmasına yardımcı oluyoruz. Küresel pazarlara daha hızlı erişim konusunda nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresinden bizimle iletişime geçin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

Bölümler: Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

PodliÜcretsiz Podli uygulamasını indir
↓ App