Podliodtwarzacz podcastów Webplayer

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Australia TGA: Zmiany w zwolnieniu dla CDSS w 2026 r. dla producentów SaMD

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 14 wrz 2026 · 5:32

0:005:32

Słuchaj w aplikacji Podli 🎧

Obserwuj ulubione podcasty, słuchaj offline i w samochodzie z CarPlay i Android Auto, i zawsze wracaj tam, gdzie skończyłeś. Wypróbuj za darmo.

W tym odcinku omawiamy nowelizację kryteriów zwolnienia dla oprogramowania wspomagającego decyzje kliniczne (CDSS) wprowadzoną przez australijską agencję TGA. Wyjaśniamy, co oznaczają zmiany zawarte w „Therapeutic Goods Legislation Amendment (2026 Measures No. 1) Regulations 2026” dla producentów oprogramowania jako wyrobu medycznego (SaMD) i jakie kroki należy podjąć przed wejściem przepisów w życie 1 listopada 2026 roku.

Key Questions:
- Jakie są nowe kryteria zwolnienia TGA dla oprogramowania CDSS w Australii?
- Kiedy nowe przepisy wchodzą w życie i kogo dotyczą?
- Które rodzaje oprogramowania SaMD najprawdopodobniej stracą status zwolnionego?
- Co TGA definiuje jako oprogramowanie przeznaczone dla „poważnych schorzeń”?
- Jakie ryzyko należy ocenić, aby określić, czy produkt kwalifikuje się do zwolnienia?
- Jakie konkretne działania powinny podjąć zespoły ds. regulacji przed 1 listopada 2026 roku?
- Czy moje oprogramowanie, które wcześniej było zwolnione, będzie wymagało teraz rejestracji w ARTG?
- Jak udokumentować zgodność z nowymi, zawężonymi kryteriami zwolnienia?

Sources:
- https://www.tga.gov.au/news/news/clinical-decision-support-system-exemption-amendments
- https://www.legislation.gov.au/F2026L01193/latest/text

How Pure Global can help:
Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę specjalistyczną z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić globalny dostęp do rynku. Nasze usługi obejmują opracowywanie strategii regulacyjnych, przygotowywanie dokumentacji technicznej, pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela w ponad 30 krajach oraz monitorowanie zmian w przepisach po wprowadzeniu produktu na rynek. Dzięki naszemu podejściu „jeden proces, wiele rynków” oraz zaawansowanym narzędziom AI na stronie https://pureglobal.ai, pomagamy firmom szybciej i efektywniej wprowadzać swoje produkty na rynki międzynarodowe. Skontaktuj się z nami pod adresem info@pureglobal.com lub odwiedź naszą stronę https://pureglobal.com, aby dowiedzieć się więcej.

Odcinki: Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

PodliPobierz darmową aplikację Podli
↓ App