Podliodtwarzacz podcastów Webplayer

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Wytyczne Inspekcji GMP Chińskiego NMPA: Przygotowanie na Nowe Wymagania

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 23 lip 2026 · 5:11

0:005:11

Słuchaj w aplikacji Podli 🎧

Obserwuj ulubione podcasty, słuchaj offline i w samochodzie z CarPlay i Android Auto, i zawsze wracaj tam, gdzie skończyłeś. Wypróbuj za darmo.

W tym odcinku omawiamy projekt „Wytycznych dotyczących inspekcji w ramach Dobrej Praktyki Wytwarzania Wyrobów Medycznych” opublikowany przez chińską agencję NMPA 9 czerwca 2026 r. Analizujemy przejście na podejście oparte na ryzyku i cyklu życia produktu, ze szczególnym uwzględnieniem 39 krytycznych punktów kontrolnych, oraz przedstawiamy praktyczne kroki, które producenci powinni podjąć, aby przygotować się na nadchodzące, bardziej rygorystyczne inspekcje.

Key Questions:
- Jakie są kluczowe zmiany w nowym projekcie wytycznych GMP od chińskiego NMPA?
- Co oznacza przejście na podejście oparte na ryzyku dla producentów wyrobów medycznych?
- Czym jest 39 krytycznych punktów kontrolnych i dlaczego są one tak ważne?
- Jakie obszary systemu zarządzania jakością będą najdokładniej kontrolowane?
- W jaki sposób zagraniczni producenci mogą przygotować się na nowe, bardziej rygorystyczne inspekcje GMP w Chinach?
- Jakie działania należy podjąć już teraz, mimo że wytyczne są wciąż w fazie projektu?
- Jak zintegrować zarządzanie ryzykiem w całym cyklu życia produktu zgodnie z nowymi oczekiwaniami NMPA?

Sources:
- https://www.chinameddevice.com/nmpa-roundup-202607/

How Pure Global can help:
Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Nasze usługi obejmują pełen cykl życia produktu, od strategii wejścia na rynek po nadzór po wprowadzeniu do obrotu. Dzięki sieci lokalnych przedstawicielstw w ponad 30 krajach, w tym w Chinach, pomagamy w uzyskiwaniu pozwoleń i utrzymaniu zgodności. Wykorzystujemy zaawansowane narzędzia AI do efektywnego przygotowywania dokumentacji technicznej i monitorowania zmian w przepisach. Jeśli potrzebujesz wsparcia w dostępie do globalnych rynków, skontaktuj się z nami pod adresem info@pureglobal.com lub odwiedź https://pureglobal.com. Sprawdź także nasze bezpłatne narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.

Odcinki: Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

PodliPobierz darmową aplikację Podli
↓ App