Podliodtwarzacz podcastów Webplayer

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Brazylia ANVISA: Proponowane Zmiany w Rejestracji Wyrobów Medycznych Klasy III i IV

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 25 wrz 2026 · 4:32

0:004:32

Słuchaj w aplikacji Podli 🎧

Obserwuj ulubione podcasty, słuchaj offline i w samochodzie z CarPlay i Android Auto, i zawsze wracaj tam, gdzie skończyłeś. Wypróbuj za darmo.

W tym odcinku omawiamy propozycję brazylijskiej agencji ANVISA zawartą w Konsultacji Publicznej nr 1248, opublikowanej 26 sierpnia 2026 r. Analizujemy proponowane zmiany w ramach regulacyjnych dla rejestracji wyrobów medycznych wysokiego ryzyka klasy III i IV. Omawiamy kluczowe modyfikacje, takie jak nowa struktura dossier technicznego zgodna z IMDRF, zaostrzone wymagania dotyczące dowodów klinicznych i zarządzania ryzykiem, a także podkreślamy znaczenie 45-dniowego okresu na zgłaszanie uwag, który kończy się w październiku 2026 r.

Key Questions:
- Jakie kluczowe zmiany dla wyrobów klasy III i IV proponuje ANVISA w Konsultacji Publicznej nr 1248?
- W jaki sposób nowa struktura dossier technicznego ma na celu harmonizację z międzynarodowymi standardami IMDRF?
- Jakie nowe wymagania dotyczące dowodów klinicznych i zarządzania ryzykiem będą musieli spełnić producenci?
- Którzy producenci wyrobów medycznych zostaną najbardziej dotknięci nowymi przepisami?
- Dlaczego 45-dniowy okres na zgłaszanie uwag do ANVISA jest tak ważny dla branży?
- Jaki jest ostateczny termin na przesłanie opinii i jak można wpłynąć na ostateczny kształt regulacji?
- Jakie praktyczne kroki powinny podjąć zespoły ds. regulacji, aby przygotować się na te zmiany?
- Czy istniejące rejestracje będą musiały zostać zaktualizowane zgodnie z nowymi ramami prawnymi?

Sources:
- https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/cp-propoe-nova-regra-para-registro-de-dispositivos-medicos
- https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/consultas-publicas/consultas-publicas-em-andamento

How Pure Global can help:
Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić dostęp do rynków globalnych. Nasze usługi obejmują opracowywanie strategii regulacyjnych, przygotowywanie dokumentacji technicznej, reprezentację na rynkach lokalnych oraz monitorowanie zmian w przepisach po wprowadzeniu produktu do obrotu. Dzięki naszemu podejściu „jeden proces, wiele rynków” pomagamy firmom skutecznie rozwijać się na arenie międzynarodowej. Skontaktuj się z nami pod adresem info@pureglobal.com lub odwiedź https://pureglobal.com. Sprawdź również nasze bezpłatne narzędzia AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.

Odcinki: Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

PodliPobierz darmową aplikację Podli
↓ App