Podliodtwarzacz podcastów Webplayer

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Unijny Akt o Sztucznej Inteligencji: Nowy Termin Zgodności dla Wyrobów Medycznych do 2028 r.

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych · 11 sie 2026 · 5:27

0:005:27

Słuchaj w aplikacji Podli 🎧

Obserwuj ulubione podcasty, słuchaj offline i w samochodzie z CarPlay i Android Auto, i zawsze wracaj tam, gdzie skończyłeś. Wypróbuj za darmo.

W tym odcinku omawiamy kluczowe zmiany dla producentów wyrobów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję. Unijne Rozporządzenie 2026/1744, które weszło w życie 27 lipca 2026 r., oficjalnie przesunęło termin stosowania Aktu o Sztucznej Inteligencji (AI Act) dla systemów AI wysokiego ryzyka wbudowanych w wyroby medyczne. Nowy, ostateczny termin zgodności to 2 sierpnia 2028 r. Wyjaśniamy, co to oznacza dla strategii zgodności z MDR/IVDR i Aktem o AI oraz jakie praktyczne kroki należy podjąć, aby efektywnie wykorzystać ten dodatkowy czas.

Key Questions:
- Jaki jest nowy termin zgodności z Aktem o Sztucznej Inteligencji dla wyrobów medycznych w UE?
- Które rozporządzenie oficjalnie przesunęło ten termin?
- Jakie wyroby medyczne są uznawane za systemy AI wysokiego ryzyka?
- W jaki sposób wymagania Aktu o AI nakładają się na obowiązki wynikające z MDR i IVDR?
- Dlaczego przedłużenie terminu nie oznacza przerwy w przygotowaniach?
- Jakie praktyczne kroki powinny podjąć zespoły ds. regulacji i jakości już teraz?
- Jak zintegrować zarządzanie ryzykiem AI z istniejącym systemem zarządzania jakością (QMS)?
- Jaką rolę odgrywają jednostki notyfikowane w ocenie zgodności systemów AI?

Sources:
- https://www.dlapiper.com/en/insights/publications/2026/07/life-sciences-news-in-italy-july-2026

How Pure Global can help:
Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Pomagamy producentom w szybszym uzyskiwaniu dostępu do rynków globalnych, łącząc lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI. Nasze usługi obejmują opracowywanie globalnych strategii regulacyjnych, przygotowywanie dokumentacji technicznej, pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela oraz monitorowanie zmian w przepisach. Dzięki naszemu wsparciu mogą Państwo sprawnie poruszać się po złożonych wymaganiach, takich jak MDR, IVDR i nadchodzący Akt o Sztucznej Inteligencji. Odwiedź nas na https://pureglobal.com, skontaktuj się z nami pod adresem info@pureglobal.com lub sprawdź nasze bezpłatne narzędzia AI i bazę danych na https://pureglobal.ai.

Odcinki: Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

PodliPobierz darmową aplikację Podli
↓ App