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ऑस्ट्रेलिया का थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) क्लिनिकल डिसीजन सपोर्ट सॉफ्टवेयर (CDSS) के लिए अपनी छूट की आवश्यकताओं को बदल रहा है। 1 नवंबर, 2026 से, CDSS को चिकित्सा उपकरण के रूप में विनियमन से छूट प्राप्त करने के लिए दो नई, सख्त शर्तों को पूरा करना होगा। इस एपिसोड में, हम इन परिवर्तनों, निर्माताओं पर उनके प्रभाव और अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक व्यावहारिक कदमों पर चर्चा करते हैं।
Key Questions: - ऑस्ट्रेलिया का TGA क्लिनिकल डिसीजन सपोर्ट सॉफ्टवेयर (CDSS) को कैसे नियंत्रित करता है? - 1 नवंबर, 2026 से CDSS छूट के लिए कौन सी दो नई आवश्यकताएं लागू होंगी? - मेरा सॉफ्टवेयर अब छूट के योग्य क्यों नहीं हो सकता है? - 'इच्छित उद्देश्य' (intended purpose) यह कैसे निर्धारित करता है कि मेरा CDSS एक चिकित्सा उपकरण है? - पारदर्शिता की आवश्यकता का क्या अर्थ है, और निर्माता इसे कैसे पूरा कर सकते हैं? - यदि मेरा उत्पाद अब छूट प्राप्त नहीं है तो TGA पंजीकरण के लिए मुझे क्या कदम उठाने चाहिए? - इन परिवर्तनों से कौन से सॉफ्टवेयर निर्माता सबसे अधिक प्रभावित होते हैं? - अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए मुझे अपनी नियामक रणनीति की योजना कब शुरू करनी चाहिए?
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