تابع برامجك المفضلة، واستمع دون اتصال وفي السيارة عبر CarPlay و Android Auto، وأكمل دائمًا من حيث توقفت. جرّبه مجانًا.
أصدرت الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين (NMPA) مسودة "المبدأ التوجيهي للتفتيش بموجب ممارسات التصنيع الجيدة للأجهزة الطبية" في 9 يونيو 2026. تحلل هذه الحلقة التحول الكبير نحو نهج قائم على المخاطر وموجه نحو دورة حياة المنتج بالكامل للإشراف على التصنيع. نحن نناقش الأهمية الحاسمة لبنود الفحص الحرجة الـ 39 ونقدم خطوات عملية يجب على الشركات المصنعة اتخاذها للتحضير لعمليات التفتيش الأكثر صرامة القادمة وضمان الامتثال في السوق الصينية.
Key Questions: - ما هو التغيير الرئيسي في مسودة دليل تفتيش ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) الجديد من NMPA؟ - كيف يختلف النهج القائم على المخاطر عن عمليات التفتيش التقليدية القائمة على قوائم المراجعة؟ - لماذا تعتبر بنود الفحص الحرجة الـ 39 مهمة جدًا للمصنعين؟ - ما هي المجالات التي تغطيها بنود الفحص الحرجة؟ - كيف يؤثر هذا المبدأ التوجيهي على الشركات المصنعة الأجنبية التي تبيع في الصين؟ - ما هي الخطوات الفورية التي يجب على فرق الجودة والشؤون التنظيمية اتخاذها للاستعداد؟ - كيف يجب على الشركات تعديل عمليات إدارة المخاطر الخاصة بها؟ - ما هو الدور الذي تلعبه إدارة الموردين في إطار التفتيش الجديد؟
How Pure Global can help: تقدم Pure Global حلولاً استشارية تنظيمية شاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD). نحن نساعد الشركات على الوصول إلى الأسواق العالمية بشكل أسرع من خلال الجمع بين الخبرة المحلية وأدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة. تشمل خدماتنا استراتيجيات تنظيمية، وإعداد الملفات الفنية، والتمثيل المحلي في أكثر من 30 سوقًا بما في ذلك الصين. يمكن لخبرائنا مساعدتك في إجراء تحليل الفجوات، وتعزيز نظام إدارة الجودة الخاص بك، والتحضير لعمليات تفتيش NMPA الصارمة لضمان الامتثال المستمر. لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://pureglobal.com أو تواصل معنا على info@pureglobal.com. لا تنسَ الاطلاع على أدوات الذكاء الاصطناعي المجانية وقاعدة البيانات التنظيمية على https://pureglobal.ai.
