Volg je favoriete podcasts, luister offline en in de auto met CarPlay en Android Auto, en ga altijd verder waar je gebleven was. Gratis te proberen.
Op 21 juli 2026 heeft China's NMPA 57 nieuwe technische richtlijnen voor medische hulpmiddelen gepubliceerd met onmiddellijke ingang. Deze aflevering analyseert de directe impact op fabrikanten, inclusief de noodzaak voor gap-analyses van testgegevens, klinische data en technische documentatie voor zowel nieuwe indieningen als registratieverlengingen. We bespreken concrete stappen die uw team kan nemen om naleving te garanderen en vertragingen op de Chinese markt te voorkomen.
Key Questions: - Wat houden de 57 nieuwe NMPA-richtlijnen precies in? - Welke productcategorieën worden het meest beïnvloed door deze veranderingen? - Waarom is de onmiddellijke ingangsdatum een uitdaging voor fabrikanten? - Hoe beïnvloeden deze richtlijnen de vereisten voor registratieverlengingen? - Welke stappen moet uw team onmiddellijk nemen om een gap-analyse uit te voeren? - Hoe kunt u uw bestaande technische documentatie aanpassen om aan de nieuwe normen te voldoen? - Wat is de rol van een lokale Chinese vertegenwoordiger bij het navigeren door deze regels? - Welke risico's loopt u als u niet aan deze nieuwe richtlijnen voldoet?
How Pure Global can help: Pure Global helpt bedrijven in MedTech en IVD om sneller toegang te krijgen tot wereldwijde markten zoals China. We fungeren als uw lokale vertegenwoordiger en gebruiken geavanceerde AI om technische dossiers efficiënt samen te stellen en in te dienen bij autoriteiten zoals de NMPA. Onze experts in China kunnen u helpen de nieuwe richtlijnen te interpreteren, een gap-analyse uit te voeren en uw strategie te optimaliseren om kostbare vertragingen te voorkomen. Bezoek https://pureglobal.com of neem contact op via info@pureglobal.com voor meer informatie. Bekijk ook onze gratis AI-tools en database op https://pureglobal.ai.
