Volg je favoriete podcasts, luister offline en in de auto met CarPlay en Android Auto, en ga altijd verder waar je gebleven was. Gratis te proberen.
China's National Medical Products Administration (NMPA) handhaaft vanaf 1 november 2026 haar herziene Good Manufacturing Practice (GMP) voor medische hulpmiddelen. Deze aflevering bespreekt de strengere eisen voor kwaliteitssystemen, risicobeheer en het beheer van contractfabrikanten. We behandelen de kritieke veranderingen die fabrikanten moeten doorvoeren om aan de deadline te voldoen en bespreken recente handhavingsacties van de NMPA die wijzen op een verscherpt toezicht.
Key Questions: - Wat zijn de belangrijkste wijzigingen in China's nieuwe GMP-regelgeving voor 2026? - Welke deadline moeten fabrikanten van medische hulpmiddelen in acht nemen? - Hoe beïnvloeden de nieuwe regels het beheer van contractfabrikanten en leveranciers? - Waarom intensiveert de NMPA haar handhavingsacties tegen buitenlandse bedrijven? - Welke rol speelt risicobeheer in de herziene GMP? - Hoe kan ik een effectieve gap-analyse uitvoeren voor mijn Quality Management System (QMS)? - Wat zijn de concrete stappen die mijn team nu moet nemen om compliant te zijn in 2026?
How Pure Global can help: Pure Global biedt end-to-end regelgevende adviesoplossingen voor MedTech- en IVD-bedrijven. We combineren lokale expertise met geavanceerde AI en datatools om wereldwijde markttoegang te stroomlijnen. Voor fabrikanten die de Chinese markt betreden, helpen we bij het navigeren door de complexe NMPA-regelgeving, inclusief de nieuwe GMP-vereisten. Onze diensten omvatten regelgevende strategie, het samenstellen van technische dossiers en lokale vertegenwoordiging om een soepele en conforme markttoegang te garanderen. Neem contact met ons op via info@pureglobal.com of bezoek https://pureglobal.com voor meer informatie. Ontdek ook onze gratis AI-tools en database voor regelgevend onderzoek op https://pureglobal.ai.
