Volg je favoriete podcasts, luister offline en in de auto met CarPlay en Android Auto, en ga altijd verder waar je gebleven was. Gratis te proberen.
Deze aflevering bespreekt de sluiting van ANVISA's openbare raadpleging (Call for Contributions No. 4/2026) op 16 juli 2026, over een nieuw regelgevingskader voor technovigilance in Brazilië. We analyseren wat dit betekent voor fabrikanten van medische hulpmiddelen, welke veranderingen worden verwacht in de rapportage van ongewenste voorvallen en post-market surveillance, en hoe bedrijven zich proactief kunnen voorbereiden op de komende regelgeving.
Key Questions: - Wat betekent de sluiting van ANVISA's openbare raadpleging over technovigilance? - Welke specifieke wijzigingen worden verwacht in de Braziliaanse regels voor het melden van bijwerkingen? - Wie wordt beïnvloed door het nieuwe regelgevingskader van ANVISA? - Hoe kunnen fabrikanten van medische hulpmiddelen zich proactief voorbereiden op deze veranderingen? - Wat zijn de mogelijke nieuwe termijnen voor het melden van incidenten in Brazilië? - Welke rol speelt de Brazil Registration Holder (BRH) in het nieuwe systeem? - Hoe verhouden de voorgestelde wijzigingen zich tot internationale normen zoals die van de IMDRF?
How Pure Global can help: Pure Global biedt end-to-end regelgevende consultingoplossingen voor MedTech- en IVD-bedrijven, waarbij lokale expertise wordt gecombineerd met geavanceerde AI en datatools om wereldwijde markttoegang te stroomlijnen. Onze diensten omvatten het optreden als lokale vertegenwoordiger in Brazilië, het ontwikkelen van regelgevende strategieën en het beheren van de indiening van technische dossiers bij ANVISA. We helpen u ook bij het onderhouden van de naleving na de marktintroductie, inclusief post-market surveillance en het monitoren van regelgevende veranderingen. Bezoek https://pureglobal.com of neem contact op met info@pureglobal.com voor meer informatie. Ontdek onze gratis AI-tools en database op https://pureglobal.ai om uw markttoegangsstrategie te versnellen.
