Подписывайтесь на любимые подкасты, слушайте офлайн и в машине с CarPlay и Android Auto и всегда продолжайте с того места, где остановились. Попробуйте бесплатно.
В этом выпуске мы обсуждаем поправки Health Canada к Регламенту о медицинских изделиях, которые вступают в силу 14 декабря 2026 года. Мы подробно рассматриваем ключевые изменения, включая новое освобождение от лицензии MDEL для иностранных дистрибьюторов и введение обязательного списка поставщиков для канадских импортеров, а также даем практические рекомендации по подготовке к этим требованиям.
Key Questions: - Какие ключевые изменения вносит Health Canada в Регламент о медицинских изделиях с 14 декабря 2026 года? - Как новое освобождение от лицензии MDEL (Medical Device Establishment Licence) повлияет на иностранных дистрибьюторов? - Что такое обязательный список поставщиков и кто несет ответственность за его ведение? - Какие шаги должны предпринять канадские импортеры для соблюдения новых правил? - Какую документацию по безопасности и эффективности теперь необходимо предоставлять? - Как производителям следует взаимодействовать со своими канадскими партнерами в свете этих изменений? - Каковы риски несоблюдения новых требований Health Canada?
How Pure Global can help: Pure Global предоставляет комплексные решения в области регуляторного консалтинга для компаний, производящих медицинские изделия и средства для диагностики in-vitro (IVD), помогая им получить доступ на мировые рынки. Мы предлагаем услуги по разработке регуляторной стратегии, подготовке технических досье и представлению интересов в более чем 30 странах. Наш подход, сочетающий локальную экспертизу и передовые инструменты на базе ИИ, ускоряет процесс регистрации и обеспечивает соответствие нормативным требованиям на протяжении всего жизненного цикла продукта. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите https://pureglobal.com, чтобы узнать больше. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.
