Podliподкаст-плеер Webplayer

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Руководство MHRA Великобритании по ИИ-писцам: Новые правила для Ambient Voice Technology

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий · 1 авг. 2026 г. · 5:28

0:005:28

Слушайте в приложении Podli 🎧

Подписывайтесь на любимые подкасты, слушайте офлайн и в машине с CarPlay и Android Auto и всегда продолжайте с того места, где остановились. Попробуйте бесплатно.

В этом выпуске мы обсуждаем новое руководство, выпущенное MHRA Великобритании 29 июля 2026 года, которое разъясняет регуляторный статус технологии Ambient Voice Technology (AVT), также известной как «ИИ-писцы». Мы подробно разбираем, когда эти продукты считаются медицинскими изделиями, требующими соответствия Регламенту Великобритании по медицинским изделиям (UK MDR), а когда нет. Узнайте, что это означает для разработчиков ИИ-программного обеспечения и поставщиков медицинских услуг в рамках NHS, включая ключевые шаги по обеспечению соответствия и безопасного внедрения.

Key Questions:
- Что такое Ambient Voice Technology (AVT) и почему MHRA выпустило новое руководство?
- Когда продукт AVT считается медицинским изделием в соответствии с правилами Великобритании?
- Какая ключевая грань разделяет нерегулируемые ИИ-писцы от регулируемых медицинских изделий?
- Какие обязательства теперь лежат на разработчиках программного обеспечения с ИИ?
- Как учреждения NHS должны подходить к закупке и внедрению этих технологий?
- Какие шаги необходимо предпринять командам по качеству и регуляторным вопросам немедленно?
- Влияет ли это руководство на существующие продукты на рынке?

Sources:
- https://www.gov.uk/government/news/mhra-clarifies-regulatory-status-of-ambient-voice-technologies-used-in-the-nhs

How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии и средства для диагностики in-vitro. Мы помогаем разработчикам программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD) в разработке регуляторной стратегии, составлении технической документации и выходе на мировые рынки. Наши эксперты могут выступать в качестве вашего местного представителя в Великобритании и обеспечить соответствие требованиям UK MDR. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите https://pureglobal.com, чтобы узнать, как мы можем ускорить ваш выход на рынок. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и глобальной базой данных на https://pureglobal.ai.

Выпуски: Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

PodliСкачай бесплатное приложение Podli
↓ App