Podliподкаст-плеер Webplayer

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Безопасность беспроводных КТГ-систем: Новые требования MHRA для производителей

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий · 5 окт. 2026 г. · 6:01

0:006:01

Слушайте в приложении Podli 🎧

Подписывайтесь на любимые подкасты, слушайте офлайн и в машине с CarPlay и Android Auto и всегда продолжайте с того места, где остановились. Попробуйте бесплатно.

В этом выпуске мы анализируем Информационное сообщение о безопасности устройств MHRA (DSI/2026/012) от 29 сентября 2026 года, касающееся беспроводных кардиотокографических (КТГ) систем. Мы обсуждаем конкретные риски, такие как перекрестные помехи сигнала и его потеря, а также подробно рассматриваем обязательства производителей по постмаркетинговому надзору, обновлению файлов по управлению рисками и инструкций по применению для обеспечения безопасности пациентов.

Key Questions:
- Что такое перекрестные помехи сигнала и потеря сигнала в беспроводных КТГ-системах?
- Какие конкретные риски для безопасности пациентов выявило MHRA в своем последнем уведомлении?
- Почему это уведомление MHRA важно для производителей медицинских изделий, а не только для больниц?
- Какие шаги должны предпринять производители для обновления своих файлов по управлению рисками?
- Как следует обновить инструкции по применению (IFU) и обучающие материалы для беспроводных КТГ?
- Какова роль проактивной коммуникации с клиентами после выпуска такого уведомления о безопасности?
- Как это влияет на обязательства по постмаркетинговому надзору (PMS)?
- Какие практические действия должны предпринять команды по качеству и регуляторным вопросам немедленно?

Sources:
- https://www.gov.uk/government/publications/mhra-safety-round-up-september-2026
- https://thomson-walsh.com/mhra-september-2026-safety-roundup-new-compliance-requirements-for-medical-devices/

How Pure Global can help:
Pure Global предоставляет комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, работающих в сфере медицинских технологий (MedTech) и диагностики in-vitro (IVD), помогая им быстрее выходить на мировые рынки. Мы разрабатываем эффективные стратегии для получения разрешений, управляем техническими досье и подачей заявок, а также обеспечиваем соблюдение требований после вывода на рынок, включая постмаркетинговый надзор и управление рисками. Используя передовые инструменты на основе ИИ и глубокие знания местных рынков, мы помогаем производителям соответствовать меняющимся требованиям, таким как те, что изложены в уведомлениях MHRA. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.

Выпуски: Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

PodliСкачай бесплатное приложение Podli
↓ App