Podliподкаст-плеер Webplayer

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Руководство ANVISA по уведомлениям для медицинских изделий: разъяснения по RDC 751/2022 и RDC 830/2023

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий · 7 сент. 2026 г. · 5:15

0:005:15

Слушайте в приложении Podli 🎧

Подписывайтесь на любимые подкасты, слушайте офлайн и в машине с CarPlay и Android Auto и всегда продолжайте с того места, где остановились. Попробуйте бесплатно.

В этом выпуске мы анализируем два новых руководства, опубликованных бразильским агентством ANVISA 25 августа 2026 года. Эти документы разъясняют процесс «уведомления» (notificação) для медицинских изделий I и II классов и IVD в соответствии с постановлениями RDC 751/2022 и RDC 830/2023. Мы обсуждаем, какую практическую информацию содержат эти руководства, как они влияют на производителей и какие конкретные шаги следует предпринять командам по регуляторным вопросам для обеспечения соответствия и ускорения доступа на рынок Бразилии.

Key Questions:
- В чем ключевые различия между путями «уведомления» (notificação) и «регистрации» (registro) в Бразилии?
- Какая конкретная информация содержится в новых руководствах ANVISA, опубликованных 25 августа 2026 года?
- Как эти руководства влияют на производителей медицинских изделий I и II классов, стремящихся выйти на рынок Бразилии?
- Каковы требования к документации для пути уведомления согласно RDC 751/2022?
- Как новое руководство влияет на производителей IVD в рамках RDC 830/2023?
- Каковы обязанности держателя регистрационного удостоверения в Бразилии (BRH) в свете этого нового руководства?
- Какие практические шаги должны предпринять регуляторные команды для соответствия этим новым руководствам?
- Как это руководство может упростить процесс подачи заявок для устройств с низким риском в Бразилии?

Sources:
- https://www.asphalion.com/news/anvisa-publishes-two-guidance-manuals-for-the-regularisation-of-medical-devices/

How Pure Global can help:
Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и IVD. Мы помогаем получить одобрение продукции и подготовить ее к продаже на международных рынках, выступая в качестве местного представителя в более чем 30 странах. Наши услуги включают разработку регуляторной стратегии, составление и подачу технических досье, а также постмаркетинговый надзор. Используя передовые инструменты на базе искусственного интеллекта и опыт наших местных экспертов, мы оптимизируем процесс глобального доступа на рынок, сокращая время и затраты. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных по адресу https://pureglobal.ai.

Выпуски: Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

PodliСкачай бесплатное приложение Podli
↓ App