Aby zachránil syna, kráčal naprieč Slovenskom. Hľadá milión dobrých ľudí

„Je škoda, že sa dozvedáte diagnózu tak skoro. Budete sa dlhšie trápiť.“

Tieto slová si od lekárky vypočuli rodičia vtedy 1,5-ročného Vilka, ktorý trpí Duchennovou svalovou dystrofiou. 

Ale Zuzana a Richard Olexovci sa nevzdali. Vyhľadali skriptá z molekulárnej biológie a genetiky, stiahli si relevantné vedecké články a navštívili tých najlepších odborníkov na Slovensku. Dokonca kontaktovali aj svetové špičky, ktoré sa venujú skúmaniu tohto ochorenia. 

Dnes majú pozitívnu prognózu aj liečivo, ktoré môže u Vilka ochorenie zastaviť. Chýbajú im však peniaze, ktoré by umožnili ich synovi podstúpiť celú liečbu na Slovensku. A tak sa rozhodli vytvoriť kampaň na platforme Donio, kde sa snažia vyzbierať takmer štyri milióny eur. 

Kedy sa u Vilka začali prejavovať zdravotné problémy, prečo je liečba Duchennovej svalovej dystrofie taká finančne náročná, čo ich po vytvorení zbierky najviac prekvapilo a ako môže neskôr pomôcť aj ďalším pacientom s týmto ochorením?

Na tieto, ale aj mnohé ďalšie otázky moderátorky Denisy Prokopčákovej odpovedá v novej epizóde podcastu Vizita Richard Olexa, ktorý pre záchranu svojho syna kráčal z Košíc naprieč celým Slovenskom až do Bratislavy. 

Prosba: Štyri milióny eur nie je málo. No ak sa rozložia medzi milión dobrých ľudí, je z toho pár drobných. A aj tie môžu priblížiť Vilka k podaniu nákladnej liečby. Preto ak môžete, pomôžte. Zbierku nájdete na platforme Donio.

–

Ak máte pre nás spätnú väzbu, odkaz alebo nápad, napíšte nám na vizita@sme.sk

–

Všetky podcasty denníka SME nájdete na sme.sk/podcasty

–

Podporte vznik podcastu Vizita a kúpte si digitálne predplatné SME.sk na sme.sk/podcast

–

Odoberajte aj denný newsletter SME.sk s najdôležitejšími správami na sme.sk/brifing

–

Ďakujeme, že počúvate podcast Vizita.

See omnystudio.com/listener for privacy information.