Líp mi nikdy nebude, takže musím žít tady a teď

Třiadvacetileté Julii Balounové lékaři před několika lety diagnostikovali vzácné genetické onemocnění pojivové tkáně s názvem Ehlers-Danlos syndrom (EDS). V podcastu s Karin Suchou otevřeně popisuje cestu k diagnóze, život závislý na umělé výživě i to, proč se rozhodla šířit o EDS osvětu na sociálních sítích. Mluví také o předsudcích, které společnost vůči chronicky nemocným lidem má, o podpoře rodiny, studiu vysoké školy nebo cestování.