Bases cliniques, génétiques et biochimiques de la maladie GBA1-Parkinson

Ce texte scientifique examine les variantes génétiques du gène GBA1, qui constituent le principal facteur de risque pour le développement de la maladie de Parkinson et de la démence à corps de Lewy.

Menozzi E, Toffoli M, Deleidi M, Di Monte DA, Blandini F, Krainc D, Sidransky E, Schapira AHV. New evidence on the clinical, genetic, and biochemical bases of GBA1-Parkinson’s disease: prospects for treatment. Lancet Neurol. 2026

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