39: Hvordan skubber du en fugleunge, der ikke kan flyve, ud af reden? Om at være mor til et handicappet barn – med Mia Møller

Det spørgsmål stiller Mia Møller i den mail, der lander i min indbakke – og som bliver til dette afsnit. Hun skriver også: "Jeg har tit prøvet at forklare det med Emma, at hun var planeten, og vi andre fem var satellitter, der kredsede rundt om hende."

Mia er mor til fire børn. Emma, hendes førstefødte, er født med en meget sjælden hjernemisdannelse.

I dag er Emma 26 år, bor på et bosted og har et udviklingsniveau som et lille barn.

Samtalen handler om alt det, forældre til handicappede børn sjældent siger højt: at være udbrændt, træt, deprimeret, udmattet – overvældet af sorg, vrede og frustrationer. Og om dagen, hvor Mia må gøre det, ingen mor forestiller sig: skubbe sit barn ud af reden, selvom det ikke kan flyve.

Du hører blandt andet om:

• Fornemmelsen få timer efter fødslen af, at kontakten til Emma ikke er der – og fagpersonalet, der bliver ved med at sige "det skal nok gå"

• Telefonopkaldet, hvor Mia får svaret på, hvad der er galt – og det eneste spørgsmål, hun kan tænke: "Er det noget, hun skal dø af?"

• 15 år med et barn, der sover som et spædbarn – og hvorfor Mia holder ud dobbelt så længe som de fleste andre

• Dagen, hvor Mia pakker datterens ting og kører hende til døgninstitutionen – "en af de sværeste dage i mit liv"

• Skylden og skammen over ikke at kunne besøge Emma ret tit – og kunsten at behandle sig selv som sin egen ven

• Prisen: depressioner, stress og en skilsmisse – og hvorfor Mia alligevel ikke er et offer

Det er en stærk, vigtigt og modig samtale.

Din vært er som altid Julie Lindegaard, journalist og professionel moderator og vært.

🎧 Tilmeld dig nyhedsbrevet på julielindegaard.dk/podcast, så du får besked, når der er nye afsnit – der kommer ny episode hver uge. Og hvis samtalen gør indtryk, så del den med én, der har brug for mere mod.