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医疗器械全球市场准入

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日本PMDA 2026年SaMD指南:AI/ML和网络安全新规解析

医疗器械全球市场准入 · 2026年7月5日 · 5:36

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本期节目深入探讨了日本医药品和医疗器械局(PMDA)在2026年6月5日发布的最新“作为医疗器械的软件”(SaMD)指南。我们详细解析了三个核心变化:针对人工智能/机器学习(AI/ML)算法的更严格验证要求、与国际标准对齐的强化网络安全规定,以及为界定模糊产品提供的更清晰的分类规则。收听本期节目,了解这些更新对您在日本市场的提交策略、技术文档和合规流程的实际影响。

Key Questions:
- 日本PMDA在2026年6月5日对医疗器械软件(SaMD)指南做了哪些重大更新?
- 新指南对人工智能/机器学习(AI/ML)算法的验证提出了哪些更详细的要求?
- 制造商应如何加强其网络安全措施以符合国际标准?
- 对于界定模糊的产品,新的分类规则有何变化?
- 这些更新对您在日本市场的提交策略和时间表有何影响?
- 您的技术文档是否需要根据新指南进行调整?
- 如何为您的SaMD产品进行有效的差距分析?

Sources:
- https://www.youtube.com/watch?v=3z-g_y9nQ-A

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单集: 医疗器械全球市场准入

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