Obserwuj ulubione podcasty, słuchaj offline i w samochodzie z CarPlay i Android Auto, i zawsze wracaj tam, gdzie skończyłeś. Wypróbuj za darmo.
Samanta to mama Kubusia, dziecka z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Cornelii de Lange. Mimo prenatalnych zapewnień o zdrowiu, chłopiec urodził się z licznymi problemami, a jego rozwój jest znacznie opóźniony. Samanta, po trudnych doświadczeniach życiowych, odnajduje siłę i determinację, by walczyć o każdy dzień syna.
W rozmowie z Katarzyną Ziółkowską-Dąbek Samanta opowiada o codziennych wyzwaniach i nieustannym poszukiwaniu wsparcia. Prof. Jolanta Wierzba (genetyk kliniczny z Centrum Chorób Rzadkich UCK w Gdańsku) wyjaśnia, czym jest Zespół Cornelii de Lange, jego objawy i znaczenie wielospecjalistycznego leczenia. Historia o miłości, wytrwałości i niezłomnej sile matki.
