Le diabète de type 1 touche de plus en plus d'enfants en Belgique. Depuis les années 1990, son incidence a sensiblement augmenté, avec une progression particulièrement marquée chez les plus jeunes. Si les causes de cette évolution restent encore largement inexpliquées, la maladie impose, dès le plus jeune âge, une organisation et une vigilance permanentes à l'enfant comme à son entourage. Comment grandit-on avec un diabète de type 1 ? Que signifie, pour des parents, devoir surveiller les glycémies, calculer les glucides, gérer les injections d'insuline, les nuits interrompues et les imprévus du quotidien ? Mais la prise en charge a aussi considérablement évolué. Capteurs de glucose en continu, pompes à insuline, systèmes automatisés qui adaptent les doses d'insuline : les progrès technologiques offrent aujourd'hui de nouvelles possibilités pour mieux équilibrer la maladie et alléger le quotidien des enfants et de leurs familles. Qu'est-ce qui a réellement changé ? Quelles sont les perspectives et les limites de ces innovations ? Entre avancées médicales, défis du quotidien et désir de préserver une enfance aussi insouciante que possible, comment permettre aux enfants diabétiques de grandir et de vivre pleinement avec leur maladie ? On en parle avec le Pr Philippe Lysy, chef du Service endocrinologie et diabétologie pédiatrique St Luc et Romina Sélim dont le fils a été diagnostiqué à 18 mois et qui a créé, à partir de son expérience, le projet « Goûters Diab de Romi ».
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