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A Doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é a quarta causa de DRC (quinta se considerarmos DRC de causa indeterminada) na população brasileira que leva a necessidade. Que tal navegarmos pelo diagnóstico, clínica e tratamento dessa condição que todo nefrologista deveria ter na ponta da língua?
Nesse bate papo, Igor e Daniel conversam sobre as nuances desse universo. Clica e siga com a gente! 0:01 - 1:40 Introdução 1:41 - 05:20 Diagnóstico com História Familiar 5:21 - 10:05 Diagnóstico sem História Familiar 10:06 - 11:55 Classificação da Mayo Clinic 11:56 - 14:00 Doação de rim de familiar de DRPAD 14:01 - 15:58 Quando indicar testes genéticos para o diagnóstico 15:59 - 23:50 Manifestações clínicas renais 23:51 - 34:10 Manifestações extrarrenais e screenings 34:11 - 38:00 Diagnósticos diferenciais 38:01 - 45:20 Manejo Inicial da DRPAD 45:21 - Uso de tolvatan
