Intervista con Nuccia GattaPresidente Associazione Nazionale Alfa 1-AtL'Associazione Nazionale Alfa 1-At nasce nel 2001 per assistere i portatori del deficit di Alfa 1 Antitripsina, una condizione genetica rara tra le più diffuse al mondo, ma meno diagnosticata.
Accanto ad attività di divulgazione e sensibilizzazione del Deficit di Alfa 1- Antitripsina, l'Associazione lotta assieme ai portatori del deficit per migliorare le condizioni di chi è affetto dalla patologia, attraverso la domiciliazione della terapia sostitutiva e l’autosomministrazione.
Tutti possono far parte dell’Associazione iscrivendosi e tesserandosi al costo annuale di 10 euro. Non ci sono obblighi di impegno nel diventare soci, essere soci vuol dire condividere le finalità dell’Associazione, ricevere la rivista “Alfabello” e le varie altre pubblicazioni.
L'Associazione è sempre alla ricerca di nuovi volontari disposti a donare il loro tempo
per le attività di sensibilizzazione e di informazione.
Per ulteriori informazioni:
https://www.alfa1at.it/dona- -tuo-tempo/I .
Per maggiori informazioniAssociazione Nazionale Alfa 1 atSede legale: Via Galilei, 22/24 – 25068 Sarezzo (BS)
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